全球首款新冠口服药被授权仿制，5全家人企入白名单，“伪默沙东概念股”飞涨380%

原标题：亚洲地区系列产品新冠口服用药被采用权仿造，5住处企入白名单，“伪默沙东概念股”上涨380%

1同月20日，用药品专利技术池组织起来（MPP）达成协议与27家民营企业签订合同，为亚洲地区105个弱势国内或海地区采购及供给默沙东自共同开发的新冠口服用药物Molnupiravir，其中有5家用药企来自我国，分别是复星医疗器械物、博瑞医疗器械物、维亚生物的子公司的朗华医疗器械物、石家庄龙泽医疗器械物和南京诺赛诺，除了朗华医疗器械物被采用权采购无毒物外，其余4家用药企均可以同时采购无毒物和成品用药。

在此之前，天宇股份曾在协作SDK上恢复称，新公司是默沙东Molnupiravir衍生物的CDMO供给商。另外，拓新用药业也曾声称“新公司提供EIDD-2801的原料尿生物碱，EIDD-2801是采购新冠口服用药Molnupiravir的原料”。虽然后来拓新用药业澄清与默沙东不发挥作用协作亲密关系，但除此以外被不少投资者列入Molnupiravir就其概念股行列。

据后期新闻统计，从11上旬至今，天宇股份总计上涨左右36%，拓新用药业的上涨幅度则将近380%，另一家澄清与默沙东无协作亲密关系的民营企业尖峰集团总计涨幅也接近80%。

默沙东在此之前便从未达成协议与MPP签署了“免专利技术许可费协议”，以进一步提高100多个弱势国内的Molnupiravir供给。这也就是说，在新冠禽流感被卫生署组织起来归入世界性注目的公共卫生突发事件期间，默沙东将在就其国内和海地区于是在放弃Molnupiravir的专利技术，这些国内和海地区的用药企可以在无需向默沙东缴交专利技术许可费的情况下，采购Molnupiravir的仿医疗器械物。遗憾的是，据赫芬顿邮报在此之前华盛顿邮报，我国和巴西这不在默沙东与MPP的协议适用范围这样一来。

Molnupiravir是亚洲地区首个获批采用外科手术COVID-19的口服抗病毒用药物，由默沙东和Ridgeback联合共同开发。2021年11同月4日晚间，爱尔兰用药品和化妆品管理局（MHRA）批准了Molnupiravir采用外科手术轻度至中度的COVID-19成人患者，这些患者经新冠病因次测试呈阳性且至少发挥作用一个工业发展为重症的后果因素，爱尔兰也视为了世界上第一个为新冠口服用药开绿灯的国内。此后，Molnupiravir又年底赢得了加拿大乳制品用药品监督管理局（FDA）的紧急采用采用权和日本帝国厚生劳动省的紧急通则批准。

默沙东首席常务董事曾声称，倾向估计这款用药物会为新公司造成50-70亿美元的营收。

据探究，40粒Molnupiravir为一个放射治疗，这些用药物只能在5天内服用完。在加拿大，Molnupiravir每个放射治疗的定价多达700美元。而据华盛顿邮报华盛顿邮报，由于不用向默沙东缴交专利技术费用，MPP采用权适用范围内的国内可以大幅缓冲器Molnupiravir的价格，一个放射治疗的价格可能调低20美元大左右。

1同月4日，一家孟加拉国医疗器械物新公司达成协议推出Molnupiravir仿医疗器械物，定价为每粒35里拉，一个放射治疗总费用为1400里拉，左右合18.77美元。随后，孟加拉国分子生物学管理委员会负责人声称，Molnupiravir发挥作用实质性超载，虽然孟加拉国政府一个星期前才批准Molnupiravir采用紧急商业用途，但不曾提议究竟推荐采用Molnupiravir。

虽然Molnupiravir迄今为止供不应求，但由于在临床数据上逊色于主要竞争对手——一些公司的新冠口服用药Paxlovid，Molnupiravir的热门相对显然不如Paxlovid。

默沙东早前披露的临床数据显示，Molnupiravir可以降低50%的康复和幸存者后果，但后来公布的数据显示，Molnupiravir降低新冠康复和幸存者的效力仅为30%。而根据一些公司公布的最终量化结果，Paxlovid可以降低89%的康复和幸存者后果。

截至2021年底，加拿大政府共计向一些公司订购了1000万放射治疗的Paxlovid，经济效益左右52.9亿美元；向默沙东订购了310万个放射治疗的Molnupiravir，经济效益左右22亿美元。

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