卵巢癌化疗耐药？首个基因化学疗法值得期待

作者：好医友

脑瘤是第二大儿科恶性癌细胞，是女性第8大癌症验尸，其致死赴援居儿科癌细胞之首。由于脑瘤起病隐匿，早期症状不轻微，大多数患儿患病脑瘤时已是晚期，预后较高，5年生存赴援仅为30%。

目前脑瘤的治制剂策略主要包括疗程、化学制剂、抗心肌作用于剂和PARP抑制剂，尚无免疫细胞制剂获选批。一旦化学制剂治制剂告终或造成了钴耐药性，患儿将遭遇无药可医的困境。

好消息是，近日，全球首个脑瘤DNA制剂VB-111获选美国FDA快速通道资格(FTD)，联合嘌呤用于治制剂钴类化学制剂耐药性的脑瘤患儿。

VB-111(Ofra-vec)是一款在研抗癌DNA治制剂抗生素，具有双重作用前提：抗心肌作用于/心肌破坏和作用于癌细胞特异性免疫细胞反应。它通过向生理注射一种转DNA人口为120人受体TNFR1，靶向癌细胞的TNF-α频谱通路，使癌细胞心肌衰老，从而杀死癌细胞。同时，VB-111还能增强免疫细胞系统辨识癌细胞的能力，招致抗癌细胞免疫细胞反应，是一种可以同时发挥双重前提的特殊靶向抗生素。此次的FTD是基于一项III期OVAL试验中数据，试验中共招募409名钴类化学制剂耐药性后进展的脑瘤患儿。

中期系统性结果显示：

· 60名可评估效用患儿的CA-125(一种癌细胞圣万)基本上反应赴援为53%。

· 在随机分组均衡的情况下，VB-111联合嘌呤治制剂的反应赴援可达到58%或极高。

· VB-111治制剂最常见的副产物为发热，无致使副作用。

研究人员说，该试验中的无进展生存期数据预计在2022年下半年获选得，如果结果积极，将向FDA提交生物制品准许申请人。好医友医疗网儿科癌细胞专家Neil HorowitzDr表示，DNA制剂是继免疫细胞抗生素和生物制剂后，癌症治制剂的不断更新研究方向。

VB-111在试验中中展示的数据年末为钴类化学制剂耐药性脑瘤患儿带来新的治制剂希望。期待这款新制剂能取得更好的结果，尽快获选批，造福脑瘤患儿。

参考来源：

haoeyou.com/zhongliu_aizheng/luanchaoai/20220517/7129.html

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