诺华 2022 上半年中国区销售同比增长 11%，替雷利珠单抗或将向 FDA 申报鼻咽癌适应症

获批主板。这是一款靶向 CD20 双表位的血清毒药，仍未在之中美欧日获批白血病愈合和慢淋结核病，每周一次皮下注射给毒药 在依从性方面导致占优。

PCSK9 siRNA 毒抗生素 Inclisiran（Leqvio）2020 年末在欧洲获批，2021 年末在英国获批，在之我国也仍未处于 III 期流行病学阶段。作为半年一次给毒药的新技术降脂毒抗生素，Inclisiran 也受到传媒界颇多关注，随着在全都球市场需求的一些公司推进，全面性年底内呈现较高速跃升。

镥177-PSMA-617（Pluvicto）是一款针对肾结石的放射配体治疗法，今年 3 年底 23 日几天后在英国获批。

Q2 管线进展

提在现阶段具备 149 项技术创新毒药股东权益，其之中 98 款在流行病学 I/II 期，47 款在流行病学 III 期，4 款处于注册阶段。实体疣（42）、肝脏疣（26）和免疫层面（33）为 TOP3 层面 。

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Q2 仍未取得的监管报批、资格认定、流行病学数据发表详见表：

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2022 年考虑到将达成的转捩点如下，都有 H2 考虑到内的替普斯陶凤抗肿疣 FDA 准许、新结核病提交、CAR-T 治疗法 Kymriah 的日本准许等。

提在制毒药 2022 年预计转捩点

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对于替普斯陶凤抗肿疣的英国注销著手，提在写到了都只：首先基于 FDA 的反馈，提在/扶余仍未取消了在英国提交 NSCLC 主板获准的著手；不过在下半年两家母公司将向英国 FDA 提交错普斯陶凤抗肿疣一线治疗肺癌的新结核病主板获准。肺癌是亚洲区较高发结核病，也是英国东部 PD-1 电子产品皆未曾覆盖面积到的结核病，从君实/Coherus 的特瑞特于抗肿疣、康方/之我国生物制毒药的派恩特于抗肿疣再次到扶余/提在的替普斯陶凤抗肿疣，国产 PD-1 在消费市场需求又要打出去了。

提在列举了重要管线的下一个转捩点以及考虑到星期。这些股东权益专利期基本都保持一致到 2030 年日后，是提在更进一步盈余的打下基础，提在对多款新毒药也注意到了不较高的刷售考虑到。

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本文由来Insight数据库

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