纳米载体有效成分实现更可控免疫抑制

薄膜小分子糖浆意味着愈来愈可控腹水

据除此以外一期《自然・薄膜技术》华盛顿邮报，美国西北大学研究工作人员使用薄膜小分子重新内部设计了腹水剂癌变红霉素，利用其导致了一种原先腹水形式，能够保护措施Dreamcast物免受敌视催化，且不会可抑制愈来愈普遍的特异性催化。该方法有或对愿景冠心病病患导致重大影响，亦可引入其他秘密组织和人体器官的Dreamcast。

家兔Dreamcast已经成为病患Ⅰ型冠心病的一种潜在疗法，它可使患儿沦落对甲状腺激素的贫乏。但这一疗法并非一劳永逸，因为特异性系统会逐渐敌视新家兔，导致病患功效减缓。迄今为止的腹水口服对Dreamcast物的保护措施不足，且会促使过多过敏催化。

人体器官Dreamcast后，被特指T细胞膜的病原体膜会敌视新引入的外来细胞膜和秘密组织。癌变红霉素是人体器官Dreamcast者类似于的口服腹水剂，其最相似的病患靶点就是T细胞膜。但患儿能够严格控制该口服的用药剂量，以消除水肿、口腔溃疡和适度特异性系统削弱等过敏催化。不过，较低剂量的癌变红霉素在家兔Dreamcast等前提疗效很差。

此次，研究工作小组将薄膜小分子和口服混合物精制成有愈来愈完全一致功效的糖浆。这种薄膜基质不并不必需要调节T细胞膜，而是被内部设计成可靶向和标记抗原呈递细胞膜(APC)，从而意味着愈来愈有针对性的、可控的腹水。

使用薄膜基质，研究工作小组还能通过用药递送癌变红霉素。他们发现这种给药作法中不存在一种不同的新陈代谢途径，可避免了口服给药后肝脏频发的大量口服损失，且所必需的癌变红霉素明显减缓，大约是标准规范剂量的一半。

研究工作小组通过标准规范的癌变红霉素口服方案及其薄膜小分子糖浆对患冠心病的人体内进行了家兔Dreamcast和癌变红霉素联合病患。观察发现，口服在人体内口中过敏催化很小，冠心病在100天的试验中被消弭。研究工作小组还证明，与接受标准规范口服病患的人体内相比，接受薄膜口服病患的人体内很强“强大的特异性催化”。

研究工作人员坚称，改变靶向细胞膜类型，仅仅改变了癌变红霉素意味着腹水的作法。