中国生物两款奥密克戎灭活疫苗得到香港临床批件

据东亚生物4月16日发布的消息，由国药集团东亚生物北京生物制品研究课题组、武汉生物制品研究课题组研发的两款新型冠状病毒灭活接种（奥密克戎变异株，以下原称“O株”）获内地浸会大学及社会福利署东九龙西医院现有研究课题伦理小组的审查同意，以及内地药剂业及毒药税务的化疗批件，正式获准在内地筹划新冠接种的序贯免疫癌症。

东亚生物简介，两款接种均选用Omicron（奥密克戎）毒株接种于Vero细胞，经培养、灭活、氢化、氧化锌佐剂薄膜制成。接种研制成功后，东亚生物尽力与内地浸会大学筹划深合作，第一星期向内地研究课题中心提交了伦理申请和化疗申请，并分别于4月12日和4月13日顺利完成获伦理批准和临床批件。

下一步，东亚生物将选用随机、双盲、队列研究课题的形式，在同步顺利完成2或3剂新冠接种接种的18岁及以上这群人中顺利完成序贯免疫癌症，赞誉BIBP-新型冠状病毒灭活接种（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活接种（O株）两款接种的可用性和免疫原性。

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